Les laboratoires Pfizer et Valneva ont annoncé cette semaine que leur vaccin expérimental contre la maladie de Lyme affichait « une forte efficacité » lors d’un essai clinique avancé, sans toutefois atteindre son objectif principal.
Selon leur communiqué commun, le candidat vaccin a montré « plus de 70 % d’efficacité » pour prévenir la maladie chez les personnes de 5 ans et plus. Cependant, le nombre de cas observés durant l’étude s’est révélé trop faible pour satisfaire le critère statistique principal lors de la première analyse.
À ce jour, aucun vaccin humain n’est approuvé contre la maladie de Lyme, une infection causée par la bactérie Borrelia burgdorferi, transmise par les tiques. Elle se manifeste souvent par une rougeur cutanée autour de la morsure, mais peut aussi entraîner des complications, notamment neurologiques. Le vaccin développé par Pfizer et Valneva vise à stimuler la production d’anticorps dirigés contre la bactérie. Lorsqu’une tique pique une personne vaccinée, elle ingère ces anticorps, ce qui bloque la transmission de l’infection.
Malgré l’objectif non atteint, Pfizer se dit « confiant dans le potentiel du vaccin » et prévoit de soumettre des demandes d’autorisation aux autorités américaines et européennes.
Pascal Lemontel
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